Kişiye Özel Gen ve SNP
2000 yılına gelindiğinde insanoğlunun gen haritası çözülmeye başlandı. Günümüze gelene kadar bu alandaki ilerlemeler öylesine hızlı oldu ki, gelinen noktada iki kardeşin gen farkının nedenleri dahi tespit edilebiliyor.
Bilim, her hücremizin çekirdeğinde bulunan, kromozomları saran ve yaklaşık 25.000 gen içeren nükleoidlerin dizilişindeki küçük farklılıkların bu farklılıkları meydana getirdiğini ortaya çıkardı.Bu farklılıklara “Tek Nükleotid Farklılaşması (SNP: Single nucleotide polymorphism)” denmektedir ve 2005 yılında tümü bir katalogda toplanarak HapMap ismi verilen dünya standardı bir SNP kataloğu oluşturuldu.
2007 yılında birçok hastalığın önceden belirlenmesini sağlayan SNP ler ortaya çıkarıldı.İnsan gen haritasında belirlenen bu SNP ler, gelecekte o kişide meydana çıkabilecek hastalıkların önceden tespit edilmesi anlamına geliyordu.Bilimin bu buluşuyla birlikte Genomdaki SNP ler son derece önemli bir anlam ifade eden hale gelmişti.Amerika’lı önde gelen bir kalıtımbilimci olan Craig Venter’in bu alandaki gelişmelerde payı büyüktür.
Bu gelişmeyle birlikte bilim tarafından çaresi bulunamamış olan kanser gibi hastalıklara karşı gen haritasındaki bu SNP verileri sayesinde önceden tedbir alınması sağlanabilir duruma gelmiştir. Mesela kansere sebep olan 70 farklı tümörün geni izlenebilmekte ve ayrıca bu tümör genlerinin aktif veya pasif olma durumlarına göre tedavi şekilleri belirlenebilmekte.
Artık gen haritamızın çıkarılıp analiz edilmesiyle, gelecekte çıkabilecek bir ya da birçok hastalığa karşı eğilim durumlarımız önceden tespit edilip bu tespitler ışığında tedaviler uygulanmasıyla bu hastalıklara hiç yakalanmadan riskin ortadan kaldırılması mümkün olabilecek ya da bir işe giriş öncesinde kişilerin SNP testi ile eğilimli olduğu hastalıklar belirlenip bu veriler ışığında kişinin o işe uygunluğu belirlenebilecek.
Yorumlar
Yorum Gönder